بيروكاتيكول

طريقة 1

وطرق تحضيره هي كما يلي:

طريقة التحلل المائي الذائب القلوي 2,4-ديسولفوفينول؛

التحلل المائي للكلوروفينول.

الأكسدة المباشرة للفينول.

الأكسدة الفينولية.

O-هيدروكسي سيكلوهكسانون نزع الهيدروجين.

منها (1) و(2) العملية معقدة، والنفايات الثلاثة ملوثة، ويتم استبدالها تدريجيا بعمليات جديدة، في حين يتم تصنيع الطرق (4) والطرق (5) في الخارج. تستخدم طريقة الأكسدة المباشرة للفينول بيروكسيد الهيدروجين كعامل مؤكسد، ويحدث تفاعل الهيدروكسيل مباشرة في المواضع أورثو وبارا للفينول في وجود محفز، وقد حققت الطريقة نجاحا كبيرا بعد دخول السبعينيات من القرن العشرين. في عام 1973، قامت شركة Rhône-Planck الفرنسية ببناء مجموعة من مصانع الكاتيكول 10800 طن/a والهيدروكينون 7200 طن/a، كما قامت شركة Utoko الصناعية اليابانية ببناء مجموعة من مصانع الكاتيكول 600 طن/a. أصبحت طريقة الأكسدة المباشرة أسهل طريقة لإنتاج الكاتيكول، ويستخدم ميثيل إيزوبوتيل كيتون كمستخلص لاستخلاص وفصل o- والهيدروكينون والفينول غير المتفاعل.

تتم العملية عن طريق الأكسدة المباشرة للفينول وبيروكسيد الهيدروجين.

وقد تم تصنيع هذه الطريقة في الخارج، وفي السنوات الأخيرة في الداخل.

تمت إضافة الفينول وميثيل إيثيل كيتون، 60% H2O2 والطين المنشط VH و85% H3PO4 إلى المفاعل، وتم تحويل الفينول إلى كاتيكول وهيدروكوينون عن طريق التحريك عند 100 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.

الطريقة الثانية

يوجد الكاتيكول في الغالب في الطبيعة على شكل مشتقات. على سبيل المثال، يعتبر o-methoxyphenol و2-methoxy-4-methylphenol من المكونات المهمة لزيت خشب الزان الكريوزوت. تم الحصول على الكاتيكينون لأول مرة عن طريق تقطير حمض البروتوكاتيكويك أو تقطير مستخلص الكاتيشو: لاحقًا وجد أنه يمكن أيضًا الحصول على الكاتيكول عن طريق التقطير الجاف لبعض النباتات أو الذوبان القلوي لبعض الراتنجات. في الماضي، كان يتم استخراجه بشكل عام من القطران من التقطير الجاف للفحم ذي درجة الحرارة المنخفضة. هناك طرق عملية مختلفة لتخليق الكاتيكول. (1) يستخدم الفينول كمادة خام، ويتم الحصول عليه عن طريق كلورة الكلور، وكبريتات النحاس والتحلل المائي لهيدروكسيد الصوديوم، وتحمض حمض الهيدروكلوريك. (2) يتأكسد مباشرة بواسطة البنزين أو الفينول وبيروكسيد الهيدروجين. استخدام بيروكسيد الهيدروجين والأكسدة المباشرة للفينول لإنتاج الكاتيكول يشمل شركة Ube Industries اليابانية وشركة Rhône-Planck الفرنسية. (3) يتم تحضيره عن طريق التحلل المائي لـ o-كلوروفينول تحت الضغط في وسط قلوي.