S-2-بنزوثيازوليل 2-أمينو-ألفا-(ميثوكسيمينو)-4-ثيازولثيولاسيتات
S-2-بنزاثيازويل-2-أمينو-ألفا-ميثوكسيمينو-4-ثيازولاسيتات
S-2-بنزوثيازويل-2-أمينو-ألفا-ميثوكسيمينو-4-ثيازولأسيتات
(2-ميركابتوبنزوثيازوليل) -2- (2-أمينوثيازول-4-ييل)-2-ميثوكسي أمينوأسيتات (سين)
2- (2-أمينو-4-ثيازول)-2-ميثوكسي أمينوأسيتيك، ثيوبنزوثيازولستر
2- (2-أمينو-4-ثيازوليل)-2-ميثوكسي أمينوأسيتيك، ثيوبنزوثيازولستر
2-أمينو-ألفا-(ميثوكسيمينو)-4-ثيازولإيثانثيويكاسيس-2-بنزوثيازوليل
S-2-بنزوثيازوليل (ض) -2-أمينو-ألفا-(ميثوكسيمينو)-4-ثيازولإيثانيثيوات
s-بنزوثيازول-2-ييل(ض)-2-(2-أمينو-1,3-ثيازول-4-ييل)-2-(ميثوكسيمينو)ثيواسيت
2-ميركابتوبنزوثيازوليل(Z)-2-أمينوثيازول-4-YL-2-ميثوكسي إيمينو أسيتات(MAEM)
سيفترياكسون الصوديوم المتوسطة
مقدمة مختصرة
AE- استر نشط، الاسم الكيميائي 2-ميثوكسييمينو-2-(2-أمينو-4-ثيازوليل)-(ض)-إستر بنزوثيازول حمض ثيوأسيتيك. المظهر: مسحوق بلوري أبيض أو أصفر معتدل، عامل انصهار 128130 درجة مئوية. سمية منخفضة وطعم مر، قابل للذوبان في الأسيتون، رباعي هيدروفيوران، بالكاد قابل للذوبان في الأسيتونتريل، ثنائي كلورو ميثان، غير قابل للذوبان في الماء، ويمكن حرقه في حالة اللهب المكشوف.
يتقدم
AE-active ester هو أحد سلاسل الجوانب الأساسية لأدوية المضادات الحيوية من السيفالوسبورينات شبه الاصطناعية، وهو وسيط ضروري لتخليق السيفالوسبورينات شبه الاصطناعية من الجيل الثالث والرابع مثل سيفوتاكسيم الصوديوم، سيفترياكسون الصوديوم، سيفبيم، سيفبيرو، إلخ.
يتقدم
AE-active ester هو أحد مشتقات الإستر، والذي يمكن استخدامه كمادة خام أولية لتصنيع سيفتريازين، وسيفوتاكسيم الصوديوم وأدوية أخرى.
تحضير
في دورق بأربعة أفواه سعة 500 مل مجهز بالتحريك الميكانيكي، وقمع ثابت لفقد الإجهاد، وأنبوب مكثف ارتجاعي ومقياس حرارة، أضف 20 جم (0.0995 مول) من حمض الأسيتيك الأموثيازوم، وأضف ثيوإيثر ثنائي بنزوثيازول ثيازول، وبيريدين و100 مل من ثنائي كلورو ميثان بالتناسب. ابدأ بالتحريك، أضف ببطء 80 مل من محلول ثلاثي فينيلفوس ثنائي كلورو ميثان قطرة قطرة تحت درجة حرارة الغرفة مع التحريك النشط، أضفه، حرك التفاعل عند درجة حرارة 20 ~ 25 درجة مئوية لمدة 3 ساعات (t1)، يبرد في حمام جليدي، يصفى، يغسل المرشح كعكة بالميثانول، تجفيف بالفراغ، 29.1 جم (0.08314 مول، التكلفة النظرية 0.0995 مول) من إستر AE النشط الذي تم الحصول عليه، وكان العائد المستخدم 83.6%، والمواد المستخدمة للمحتوى 98.6% (LC)؛ تحت التحريك الكامل للمرشح، أضف ببطء 50 مل من محلول ثنائي كلورو ميثان من كربونات ثنائي (ثلاثي كلورو ميثيل) قطرة قطرة، أضفه، واستمر في الاستجابة عند 20 ~ 25 درجة مئوية لمدة ثلاث ساعات (t2)، بعد التفاعل، قم بالتصفية، وتصفية الكعكة مغسول بالميثانول، ويحصل على 16.6 جم من ثنائي بنزوثيازول ثيويثر (0.05 مول، التكلفة النظرية هي مجموع الكمية المستردة والكمية التي لا تشارك في التفاعل، وهنا يجب أن تكون 0.0995×1.2-0.0995+0.0995/2 = 0.07 مول)، كان العائد 71.43%، وكان محتوى المادة مرة واحدة 98.1% (LC)، وكان الترشيح يستخدم للتركيز، وكان الميثانول يعاد بلورته للحصول على 22.9 جم (0.0874 مول، السعر النظري 0.1194 mol)، كان العائد حوالي 73.2%، وكان المحتوى 98.3% (LC).
أخبار ذات صلة
تم الإرسال بنجاح
سنتواصل معك بأقرب وقت ممكن
